Department of Drugs Control 
औषधि नियंत्रण संगठन जनवरी 1986 तक स्वास्थ्य सेवा निदेशालय के अधीन एक अधीनस्थ कार्यालय के रूप में कार्य कर रहा था तथा निदेशक स्वास्थ्य सेवा पदेन औषधि नियंत्रक थे। तत्पश्चात औषधि नियंत्रण संगठन एक स्वतंत्र विभाग बन गया, जिसमें औषधि नियंत्रक विभागाध्यक्ष थे।
दिल्ली राज्य का औषधि नियंत्रण विभाग भारत सरकार द्वारा अधिनियमित निम्नलिखित विधियों के प्रावधानों को लागू कर रहा है:
- औषधि एवं प्रसाधन सामग्री अधिनियम, 1940 तथा इसके अंतर्गत बनाए गए नियम।
- औषधि एवं चमत्कारिक उपचार (आपत्तिजनक विज्ञापन) अधिनियम, 1954।
- औषधि (मूल्य नियंत्रण) आदेश, 2013।
क. औषधि एवं प्रसाधन सामग्री अधिनियम, 1940 और उसके अंतर्गत नियमों का प्रवर्तन:-
विभाग की मुख्य गतिविधियाँ संक्षेप में इस प्रकार हैं: -
- संपूर्ण मानव रक्त/रक्त घटकों/रक्त उत्पादों सहित एलोपैथिक दवाओं के निर्माण, दवाओं की पुनः पैकिंग, होम्योपैथिक दवाओं और सौंदर्य प्रसाधनों के लिए लाइसेंस प्रदान करने/नवीनीकरण के लिए निरीक्षण।
- चिकित्सा उपकरण नियम 2017 के अनुसार वर्ग ए और बी के अंतर्गत आने वाले चिकित्सा उपकरण के लिए लाइसेंस प्रदान करना/नवीनीकरण करना।
- होम्योपैथिक दवाओं सहित दवाओं के खुदरा और थोक बिक्री के लिए लाइसेंस प्रदान करने/नवीनीकरण के लिए निरीक्षण। सौंदर्य प्रसाधनों की बिक्री के लिए लाइसेंस की आवश्यकता नहीं है।
- दिल्ली में निर्मित और बेची जा रही दवाओं और सौंदर्य प्रसाधनों की गुणवत्ता की जांच के लिए परीक्षण/विश्लेषण के लिए विनिर्माण/बिक्री परिसर से उनके नमूने एकत्र करना।
- अधिनियम के तहत अपराधों का पता लगाने के उद्देश्य से निरीक्षण और छापे, विशेष रूप से नकली दवाओं/सौंदर्य प्रसाधनों की आवाजाही और बिक्री।
- अधिनियम के तहत उल्लंघन के मामलों की जांच।
- यह सुनिश्चित करने के उद्देश्य से कि लाइसेंस की शर्तों का अनुपालन किया जा रहा है, दवाओं के निर्माण और बिक्री के लिए लाइसेंस प्राप्त परिसरों का निरीक्षण।
- अधिनियम के प्रावधानों का उल्लंघन करने वाले व्यक्तियों/फर्मों के विरुद्ध अभियोजन शुरू करना।
ख. औषधि एवं चमत्कारिक उपचार (आपत्तिजनक विज्ञापन) अधिनियम, 1954 का प्रवर्तन:-
अधिनियम के तहत समाचार पत्रों, पत्रिकाओं और जर्नलों में प्रकाशित विभिन्न विज्ञापनों की आपत्तिजनक विज्ञापनों के लिए जांच की जाती है। ऐसे सभी मामलों में जांच की जाती है जहां उल्लंघन पाया जाता है। आपत्तिजनक विज्ञापन प्रकाशित करने वाले व्यक्तियों के खिलाफ अधिनियम के तहत उचित कार्रवाई की जाती है और मुकदमा चलाया जाता है।
ग. औषधि (मूल्य नियंत्रण) आदेश 2013 का प्रवर्तन:-
इस आदेश के तहत, बिक्री परिसर की जाँच की जाती है ताकि यह सुनिश्चित किया जा सके कि दवाएँ अधिकतम खुदरा मूल्य और स्थानीय करों से अधिक कीमत पर नहीं बेची जा रही हैं। उक्त आदेश का उल्लंघन करने वालों पर आवश्यक वस्तु अधिनियम, 1955 के साथ-साथ औषधि (मूल्य नियंत्रण) आदेश, 2013 के तहत मुकदमा चलाया जाता है।
इसके अलावा, औषधि नियंत्रण विभाग निम्नलिखित गतिविधियाँ भी करता है:
- औषधियों/सौंदर्य प्रसाधनों के निर्माण के लिए कारखाना स्थापित करने के लिए परिसर, स्थान, संयंत्र और मशीनरी आदि की आवश्यकताओं के बारे में नए उद्यमी को सलाह देना।
- दिल्ली में मान्यता प्राप्त चिकित्सा संस्थानों को मादक औषधियाँ आवंटित करना।
- बाजार में आवश्यक औषधियों की उपलब्धता का पता लगाने के लिए सर्वेक्षण करना और यदि कोई कमी है तो उसका विवरण अनुवर्ती कार्रवाई के लिए हर महीने राष्ट्रीय औषधि मूल्य निर्धारण प्राधिकरण, रसायन और उर्वरक मंत्रालय, भारत सरकार को सूचित करना।